Takeda Madrid, Cell Therapy Technology Center está ubicado en Tres Cantos-Madrid. Esta instalación cuenta con un edificio de fabricación e  instalaciones dedicadas a la investigación y el desarrollo farmacéutico y diversas funciones de soporte a ensayos clínicos y comercialización de medicamentos.

Esta Planta, que cuenta con una experiencia de más de 10 años en terapia celular, obtuvo la licencia GMP en 2004, siendo la primera fábrica autorizada para medicamentos de terapia avanzada, en concreto de terapia celular en España, y obteniendo la autorización para la fabricación de producto comercial por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en 2018.

En enero de 2020 Takeda Madrid cuenta con una plantilla de 100 empleados de los que más del 60% son mujeres y aproximadamente un 15% tienen titulación de Doctor.

Takeda Madrid tiene un área específica de Medio Ambiente, Seguridad y Salud en el trabajo (EHS) que lidera el sistema de gestión de EHS.  En todo momento, la prioridad siempre es garantizar la promoción de la seguridad y la salud de los trabajadores, reducir el impacto de las actividades en el medio ambiente y lograr un crecimiento sostenible. 

El candidato tendrá la oportunidad de formarse en el área de Engineering Services, dentro de un centro de producción farmacéutico de biotecnología una empresa líder en su sector como es Takeda.

Además, el candidato también formará sus competencias transversales tales como liderazgo, trabajo en equipo y capacidad de análisis y síntesis, entre otras.

Objetivos de la formación:

• Te formarás en el Proyecto Revamping Edificio Manufacturing. Decomisionado de equipos e instalaciones obsoletas, y Comisionado y Cualificación de nuevas instalaciones y equipos. Más en detalle aprenderás:

  • Elaboración y revisión de Requerimientos de usuario (URS), Plan de Validación, Protocolos de Decomisionado, Comisionado y Cualificación para la retirada de equipos e instalaciones obsoletas, y la adquisición y/o instalación de nuevos equipos, facilities, utilities, servicios y sistemas, tanto de laboratorio como de fabricación.

  • Seguimiento, supervisión, gestión y documentación, de las actividades de instalación, puesta en marcha, calibración, cualificación de los elementos a obsoletar como de los nuevos elementos.

  • Optimización de rangos de trabajo y rangos de calibración de equipos críticos de proceso para asegurar que los parámetros críticos de proceso se encuentran dentro del rango definido.

Aptitudes del candidato:

• Inglés alto
• Uso de Microsoft Medio (Word, Excel, Power Point)
• Concimientos básicos en las normas de correcta fabricación
• Conocimientos básicos de HVAC, instrumentación y equipos térmicos, de laboratorio