GlaxoSmithKline, S.A. compañía global líder en el sector farmacéutico que investiga y desarrolla una amplia gama de productos y fármacos innovadores.  Esta misión nos ha llevado a una posición de liderazgo en el desarrollo de nuevos medicamentos, vacunas y productos de consumo que son utilizados por millones de personas en todo el mundo ayudándoles a hacer más, sentirse mejor y vivir más tiempo.  (www.gsk.com).

Dentro de GlaxoSmithKline el candidato seleccionado se formará en el departamento de Calidad, Centro de Producción GSK de Aranda de Duero, participando en el área de registros proyectos de Digitalización del área de Documentación, participando principalmente en proyectos digitales de Gestión de Documentación. Asimismo, participará en el proyecto de integridad de Datos dando apoyo a la cultura, control y reconiclidación de la documentación, Buenas prácticas de Documentación y cumplimiento de integridad de datos en sistemas.

OBJETIVOS DE FORMACIÓN:

• Aprenderá como es la gestión de procesos que garanticen el cumplimiento registral con todos nuestros mercados.
• Se formará en la coordinación de comunicaciones técnicas que se generen con clientes y el departamento de registros centrales
• Conocerá como se realizan la elaboración de declaraciones de cumplimiento registral y de cumplimiento normativo.
• Le enseñaremos como se elaboran los mapas de cadena de suminsitro de nuestros productos y del Site Master File de fábrica
• Conocerá como se realiza la gesitón de la documentación externa con impacto registral
• Verá de primera mano la revisión de protocolos de estabilidad con fines registrales
• Aprenderá la gestión de las actividades requeridas por las renovaciones quinquenales de los registros de productos en todos nuestros mercados y revisiones anuales de cumplimiento de legislación vinculante
• Se formará en la realización de actividades de lanzamientos de nuevos productos en el departamento de registros.
• Verá de primera mano la coordinación de actividades de Gestión de Calidad asociadas a la transferencia de productos.
• Le enseñaremos como se realiza el chequeo y consulta de detalles registrales en apoyo a otros procesos de fábrica pertenecientes al Sistema de Calidad
• Aprenderá como se actualizan los dosieres de productos en relación con impurezas elementales, solventes residuales y otros.

APTITUDES DE LOS CANDIDATOS:

• Ingles C1
• Licenciado en Farmacia, Ciencias Químicas o similares
• Conocimientos GMPs
• Conocimientos en Gestión de Proyectos
• Ofimática (alto nivel excel y Word), alto conocimiento de Power BI, valorándose conocimiento de programación, macros u otras tecnologías
• Capacidad de aprendizaje y motivación
• Gran sentido de responsabilidad
• Atención al detalle
• Trabajo en equipo