Este proceso de selección ya ha finalizado.

PRÁCTICAS ENSAYOS CLÍNICOS MADRID

GLAXOSMITHKLINE, S.A.

Tres Cantos (Madrid)

T/2020/35898


Prácticas curriculares del estudio Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid)

¿Qué ofrece la empresa?

  • 1 plaza de prácticas en GLAXOSMITHKLINE, S.A.
  • Bolsa de ayuda de 800,00€ brutos mensuales
  • 8h. diarias en Jornada completa
  • Telepráctica semi-presencial
  • Centro de prácticas en España: PTM Severo Ochoa, 2 Tres Cantos (Madrid)

¿Qué perfil busca la empresa?

  • Titulado universitario de grado o Titulado universitario pre-Bolonia: Grado en Biotecnología, Grado en Biología, Grado en Farmacia
  • Competencias en Idiomas: nivel C1 de Inglés.

Pruebas de competencias

Para participar en el proceso de selección debes realizar estas pruebas:

Plan de formación propuesto

Los candidatos que se vayan a incorporar a las prácticas de GSK tendrán la oportunidad de colaborar en proyectos relacionados con la elaboración de ensayos clínicos en diferentes áreas terapéuticas (VIH, Covid, Hepatitis B, Lupus…) en una empresa pionera y líder en el sector farmacéutico.

Aquellos jóvenes del sector de la farmacia, biología o biotecnología que busquen crecer en un entorno líder internacionalmente y desarrollar sus competencias en este campo encontrarán en estas prácticas una oportunidad única.

GSK es una de las empresas dedicadas al sector farmacéutico con más renombre del mundo, la cúal ofrece oportunidades de crecimiento profesional únicas. Alrededor del mundo, GSK se dedica a la innovación en productos farmacéuticos, su gestión y expansión, contando con casi 90 plantas de producción en casi 40 países produciendo fármacos, vacunas y productos sanitarios de consumo.

Objetivos de formación:

  • Presentación de protocolos a CEIC/AEMPS y seguimiento de aprobaciones y/o modificaciones.
  • Preparación y envío de Informes anuales/finales para CEIC/AEMPS.
  • Archivo de documentación de Ensayos clínicos (EC), Central e Investigadores.
  • Solicitud, movimientos y registros de medicación.
  • Colaborar en la actualización de bases de datos específicas de EC y estudios epidemiológicos y bases de datos propias del área terapéutica.
  • Laboratorio central: control del material, organización y gestión del envío de muestras.
  • CRFs: revisión, traducción, envío a Data Management.
  • DRQs: seguimiento y envío
  • Visitas del estudio: preparación, realización y seguimiento
  • Comunicaciones a investigadores: cartas y circulares
  • Soporte en reuniones de investigadores y monitores.

Aptitudes de los candidatos:

- Nivel C1 de Inglés.

- Buen expediente académico.

- Titulados de Grado.