PRÁCTICAS FARMACIA MADRID
Novaelectronica Iberia S.L.
Torrejón de Ardoz
(Madrid)
T/2023/43604
¿Qué ofrece la empresa?
-
1 plaza de prácticas
en Novaelectronica Iberia S.L.
de 12 meses
-
Bolsa de ayuda de 800,00€ brutos mensuales
-
8h. diarias
en Jornada completa
-
Centro de prácticas
en España:
Calle Trópico, 6 2A
Torrejón de Ardoz (Madrid)
-
La beca incluye matrícula en Máster de Formación Permanente en Decision Making and Innovation (Universidad Camilo José Cela)
¿Qué perfil busca la empresa?
-
Estudiante de grado universitario a falta de TFG/PFC o Titulado/a de grado universitario:
Grado en Farmacia
-
Competencias en Idiomas:
nivel C1 de Inglés.
Plan de formación propuesto
NOVAELECTRONICA IBERIA, S.L. Empresa española especializada en el desarrollo de marcas propias para grandes firmas del sector farmacéutico, de productos sanitarios, productos sanitarios de diagnóstico in-vitro y otros productos de consumo para-farmacéuticos. Proporcionamos a nuestros clientes un servicio integral, que va desde el diseño del producto, fabricación, certificación, diseño de packaging, logística, servicios de marketing y postventa. Garantizamos la máxima calidad y fiabilidad en el proceso de fabricación, para proporcionar productos acordes a los requisitos y expectativas de nuestro cliente y del consumidor final. Contamos con la certificación ISO 13485: sistema de gestión de calidad aplicable a productos sanitarios. Durante los últimos 15 años hemos ayudado a las grandes cooperativas farmacéuticas y laboratorios a lanzar más de 300 productos al mercado.
Objetivos formativos:
Adquirir conocimiento y experiencia sobre los siguientes aspectos:
- Sistema de Gestión de Calidad ISO13485: mantenimiento, seguimiento y vigilancia. Objetivos e Indicadores. Desviaciones y no conformidades. Preparación de auditorías internas y externas. Planes de mejora. Satisfacción de clientes. Tratamiento de reclamaciones.
- Actividad de importación y distribución de productos sanitarios y productos sanitarios de diagnóstico in vitro.
- Aseguramiento del cumplimiento de los requisitos legales aplicables a productos sanitarios, productos sanitarios de diagnóstico in vítro y otros productos que comercializamos.
- Evaluación y seguimiento de proveedores y empresas subcontratadas.
- Gestión y control de documentación técnica y aprobación de la legalidad de etiquetado. Mantenimiento del archivo documental de cada producto.
- Comunicaciones con la AEMPS (CCPS, RPS, IPS) y con el CGCOF
- Registro de productos sanitarios y productos sanitarios de diagnóstico in vitro.
- Inspecciones en origen
- Inspecciones de calidad y liberaciones de producto
Aptitudes de los candidatos:
- Proactividad, dinamismo e inquietud por aprender
- Confianza en si mismo
- Atención al detalle, Capacidad de análisis
- Capacidad de planificación y Organización.
- Capacidad de trabajo en equipo
- Conocimiento del paquete Office (Excel, Word, PowerPoint).
- Orientación al servicio (cliente)