Kenvue es una compañía internacional especializada en salud y cuidado personal, con una amplia trayectoria en el desarrollo de productos respaldados por la ciencia. Su cartera incluye marcas reconocidas como Listerine, Neutrogena, Johnson's, Aveeno y Nicorette. La compañía combina innovación, conocimiento científico y compromiso con la calidad y la seguridad de sus productos para contribuir al bienestar de las personas.
¿En qué consistirá tu experiencia formativa?
Te incorporarás al departamento de Regulatory Affairs, un área fundamental para conocer cómo se garantiza que los medicamentos y productos cosméticos cumplen los requisitos legales y científicos necesarios para su comercialización. A través del Programa CITIUS, tendrás la oportunidad de complementar tu formación universitaria con una experiencia práctica supervisada, familiarizándote con los procedimientos regulatorios, la documentación técnica y las herramientas utilizadas en una compañía internacional del sector de la salud.
Objetivos formativos y actividades de aprendizaje
1. Formación en regulación de medicamentos
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Conocer los procedimientos de autorización de comercialización de medicamentos y las diferentes etapas de su ciclo de vida regulatorio.
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Aprender a preparar y revisar, con supervisión, documentación administrativa, técnica y de calidad relacionada con autorizaciones, modificaciones y actualizaciones de seguridad.
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Familiarizarse con los procesos de revisión de etiquetado, prospectos y materiales de acondicionamiento (artwork), utilizando herramientas internas como AWS.
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Participar en ejercicios supervisados de revisión de materiales promocionales dirigidos a profesionales sanitarios y personas consumidoras, aprendiendo los criterios regulatorios aplicables.
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Analizar novedades legislativas y comprender su impacto sobre los productos y los procedimientos internos.
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Conocer las plataformas y herramientas utilizadas en la interacción con las autoridades sanitarias, incluyendo RAEFAR y LABOFAR, así como la documentación SPC y PIL.
2. Formación en regulación de productos cosméticos
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Comprender el marco normativo aplicable a los productos cosméticos y sus requisitos de comercialización.
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Aprender los procedimientos de revisión regulatoria de etiquetados, envases y materiales promocionales.
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Desarrollar criterios científicos para analizar información sobre productos y declaraciones publicitarias, con el acompañamiento del equipo especializado.
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Familiarizarse con la preparación y revisión de información técnica destinada a los departamentos internos y a los servicios de atención a personas consumidoras.
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Conocer el funcionamiento de las bases de datos regulatorias y practicar el registro y actualización de información bajo supervisión.
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Estudiar novedades legislativas y su posible impacto sobre el mantenimiento regulatorio de los productos.
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Conocer los procedimientos relacionados con solicitudes, modificaciones y renovaciones de Códigos Nacionales ante el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF).
3. Desarrollo de competencias transversales
Durante las prácticas también podrás:
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Mejorar tus capacidades de análisis, organización y tratamiento de documentación científica y técnica.
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Desarrollar habilidades de comunicación y colaboración con equipos multidisciplinares.
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Familiarizarte con metodologías de trabajo y herramientas digitales utilizadas en entornos internacionales.
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Potenciar la atención al detalle, el pensamiento crítico y la interpretación de normativa técnica.
Perfil académico
Esta experiencia formativa está orientada a personas con titulación universitaria en:
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Farmacia.
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Química.
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Biología.
Conocimientos y habilidades valorados:
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Interés por la industria farmacéutica, cosmética y la regulación sanitaria.
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Capacidad de análisis y comprensión de documentación científica.
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Organización, atención al detalle y disposición para aprender.
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Conocimientos de herramientas ofimáticas, especialmente Excel y Word.
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Conocimientos de inglés para familiarizarse con documentación técnica y entornos internacionales.
Mentorización y seguimiento
Durante toda la experiencia contarás con el acompañamiento de una persona tutora especializada del departamento de Regulatory Affairs, que facilitará tu integración en el entorno formativo y te orientará en las actividades de aprendizaje. Se establecerán objetivos formativos alineados con el Programa CITIUS y se realizará un seguimiento periódico de tu evolución, proporcionando orientación y feedback personalizado. Las actividades se desarrollarán bajo supervisión, con una dificultad progresiva y sin sustituir las funciones propias del personal de la empresa.
¿Qué te aportará el Programa CITIUS?
Esta experiencia te permitirá acercarte al ámbito de los asuntos regulatorios en una compañía internacional de salud y cuidado personal, aplicando conocimientos adquiridos durante tus estudios universitarios y ampliándolos mediante situaciones prácticas reales. A través del Programa CITIUS, podrás desarrollar competencias en normativa sanitaria, documentación técnica, regulación de medicamentos y cosméticos y herramientas digitales especializadas, siempre dentro de un itinerario formativo estructurado y supervisado.
Una oportunidad para impulsar tu aprendizaje y descubrir el funcionamiento del área de Regulatory Affairs desde dentro.
