PRÁCTICAS CUMPLIMIENTO DE CALIDAD BURGOS
GlaxoWellcome S.A
Aranda de Duero
(Burgos)
T/2024/44287
What does the company offer?
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1 internship vacantNone
en GlaxoWellcome S.A
de 12 meses
to join in mayo 2024
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Study assistance of 800.00€ gross monthly
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8h. diarias
en Jornada completa
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Work Center
en Spain:
Avda. de Extremadura, 3
Aranda de Duero (Burgos)
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La beca incluye matrícula en Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid)
What profile is the company looking for?
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University undergrade student pending Final project or University graduate:
Grado en Química, Grado en Farmacia
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Language Competencies:
level C1 of English.
Competency tests
As part of the selection process you will have to carry out these tests:
Proposed training plan
GSK es una compañía global de salud comprometida con la innovación y el desarrollo de productos farmacéuticos, vacunas y productos de cuidado de la salud. Nuestra misión es mejorar la calidad de vida permitiendo que las personas hagan más, se sientan mejor y vivan más tiempo. Nuestro enfoque innovador y colaborativo en la investigación y desarrollo posiciona a GSK en la vanguardia del sector farmacéutico, especialmente en el área de calidad y cumplimiento regulatorio.
El departamento de Calidad en el Centro de Producción GSK de Aranda de Duero es fundamental para asegurar la excelencia y el cumplimiento regulatorio de nuestros productos. A través de la participación en proyectos de cumplimiento regulatorio y gestión de procesos de calidad, este departamento apoya directamente el aprendizaje y el desarrollo de competencias académicas vinculadas al programa CITIUS, enfocándose en prácticas que promueven la innovación y la mejora continua.
Objetivos Formativos:
- Aplicar conocimientos académicos en el ámbito del cumplimiento regulatorio y normativo, asegurando la calidad de los productos farmacéuticos.
- Desarrollar habilidades en la gestión de proyectos y procesos relacionados con el cumplimiento de registros, incluyendo la elaboración de declaraciones y la gestión de documentación con impacto registral.
- Fortalecer la capacidad de análisis y revisión de protocolos de estabilidad y legislación vinculante, contribuyendo al lanzamiento de nuevos productos y a la transferencia de productos.
- Mejorar habilidades de comunicación técnica en inglés, esencial para la coordinación con clientes y departamentos a nivel global.
Aptitudes del Candidato:
- Licenciado en Farmacia, Ciencias Químicas o similares, con un fuerte enfoque académico y disposición para aplicar y ampliar sus conocimientos y habilidades en un entorno práctico.
- Alta motivación y capacidad de aprendizaje, con un nivel avanzado de inglés (C1) y competencias en ofimática (Excel y Word), así como interés en tecnologías de la información como Power BI y programación.
- Valorable: conocimientos previos en Buenas Prácticas de Manufactura (GMPs) y Gestión de Proyectos.