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Regulatory Affairs & Pack Management Trainee

GLAXOSMITHKLINE, S.A.

Madrid (Madrid)

T/2025/47483


What does the company offer?
  • 1 internship vacantNone en GLAXOSMITHKLINE, S.A. de 12 meses
  • Study assistance of 900.00€ gross monthly
  • 8h. diarias en Jornada completa
  • Work Center en Spain: Severo Ochoa, 2 Tres Cantos Madrid (Madrid)
  • La beca incluye matrícula en Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid)
What profile is the company looking for?
  • University undergrade student pending Final project or University graduate or University preBolonia graduate: Grado en Farmacia, Grado en Biología, Grado en Biotecnología, Grado en Química
  • Language Competencies: level C1 of English.
Proposed training plan

Plan de formación propuesto:

Los candidatos que se vayan a incorporar a las prácticas de GSK podrán formarse en proyectos relacionados con los que se llevan a cabo en el departamento de Regulatory - Registros y Pack Management en una empresa multinacional y líder en el sector de productos y consumo farmacéutico.

Aquellos jóvenes Farmacéuticos que busquen crecer en un entorno global e internacional y quieran desarrollar sus competencias encontrarán en estas prácticas una oportunidad única.

Objetivos de formación:

  • Conocer las actividades del departamento de registros y cómo llevarlas a cabo.
  • Aprender el proceso de preparación y presentación de expedientes de registro de acuerdo con los diferentes procedimientos de registro.
  • Aprender las implicaciones de la valoración de las fortalezas y debilidades del medicamento en desarrollo y aprender a prever posibles oportunidades y amenazas en el perfil del producto esperado.
  • Conocer el proceso de creación y revisión de materiales de acondicionamiento, y su gestión con las fábricas correspondientes, para confirmar que cumplen con los textos autorizados, y colaborar en el mismo.
  • Aprender y colaborar en la preparación y gestión de variaciones y revalidaciones para asegurar el correcto mantenimiento del medicamento.
  • Aprender y actualizar las BBDD del departamento con la información requerida.